Show simple item record

dc.contributor.authorRagauskas, Symantas
dc.date.accessioned2023-09-18T09:05:18Z
dc.date.available2023-09-18T09:05:18Z
dc.date.issued2012
dc.identifier.urihttps://etalpykla.vilniustech.lt/handle/123456789/110071
dc.description.abstractŠio darbo tikslas įvertinti mutavusio huntingtino baltymo įtaką tinklainės ganglinėms ląstelėms ir regos nervui. Tinklainės ir regos nervai buvo išpreparuoti iš skirtingo amžiaus R6/2 (Huntingtono ligos modelis pelėse) ir laukinio tipo pelių. TUNEL metodu buvo nustatyta, kad tinklainės nervinės ląstelės nežūsta, nors jose ir kaupiasi mutavęs huntingtino (mHtt) baltymas. Ligai progresuojant ląstelėse kaupiasi vis daugiau mHtt ir palaipsniui tirpi baltymo forma pereina į agreguotą formą. Imunofluorescenciniu dažymu buvo nustatyta, kad tinklainės astrocitai neturi savo somoje mHtt, o regos nervo astrocitai kaupia mHtt. Taip pat buvo pastebėta, kad optiniame nerve mHtt depozitų skaičius didėja ligai progresuojant. Imunohistochemiškai nudažius ląsteles Lamp2 ir ubikvitinu nebuvo pastebėta jokių ženklių pakitimų, tačiau buvo žymiai padidėjęs p62 baltymo kiekis transgeninėse pelėse Tiek dryžuotame kūne tiek tinklainėje LC3-I, LC3-II ir Hsp70 pokyčiai nebuvo reikšmingi lyginant skirtumus tarp atskirų amžiaus grupių ir tarp laukinio tipo ir transgeninių pelių. Tačiau nors šiuose mechanizmuose yra sutrikimų, tinklainės ganglinės ląstelės nežūsta. Darbą sudaro: įvadas, literatūros apžvalga, medžiagos, metodai ir įranga, rezultatai ir jų aptarimas, išvados, literatūros sąrašas. Darbo apimtis: 47 p. teksto be priedų, 16 paveikslų, 1 lentelė, 62 bibliografiniai šaltiniailit
dc.description.abstractThe aim of this work was to examinate the effect of mutant huntingtin (mHtt) protein on retinal ganglion cell survival and optic nerve degeneration. Retinas and optic nerves were isolated from different age R6/2 transgenic mice and their wild type (WT) littermates. TUNEL staining showed that young 4-week-old animals had the lowest number of TUNEL-positive cells in the outer nuclear layer (ONL), whereas the 12-week-old R6/2 mice had the highest number of apoptotic cells in the ONL. However, no TUNEL positive cells were found in the retinal ganglion cell layer (RGCL). The mHtt staining in retinas of R6/2 mice was found at the age of 4 weeks with only a few cells having aggregates that are positive for mHtt. At the age of 8 weeks the number of RGCL cells that had mHtt positive aggregates significantly increased as compared to the 4-week group. At later age groups the majority of RGCL cells contained aggregated form of mHtt. The R6/2 mice did not differ from their WT littermates in the total number of retinal astrocytes or total number of cells in the RGCL at any age. Immunohistochemical stainings of Lamp2, p62, ubiquitin, LC3 and Hsp70 proteins were performed to detect changes in protein degradation pathways. The number of RGCL cells that had p62 - immunoreactivity was significantly increased in the 4-week, 12-week and 16-week R6/2 retinas as compared to WT mice. Expressions of Lamp2 and ubiquitin in the cells were the same in R6/2 and WT mice. Structure: Introduction, literature review, materials, experimental procedures and equipment, results and discussion, conclusions, references Thesis consists of: 47 p. text without appendixes, 16 figures, 1 table, 62 bibliographical entireseng
dc.formatPDF
dc.format.extent49 p.
dc.format.mediumtekstas / txt
dc.language.isolit
dc.rightsPrieinamas tik institucijos intranete
dc.source.urihttps://talpykla.elaba.lt/elaba-fedora/objects/elaba:2068356/datastreams/MAIN/content
dc.titleMutavusio huntingtino baltymo agregatai R6/2 pelių tinklainėje ir regos nerve
dc.title.alternativeMutative Huntingtin protein aggregates in R6/2 mice retinas and optic nerves
dc.typeMagistro darbas / Master thesis
dc.type.pubtypeETD_MGR - Magistro darbas / Master thesis
dc.contributor.institutionVilniaus Gedimino technikos universitetas
dc.subject.researchfieldN 010 - Biologija / Biology
dc.subject.ltHuntingtono liga
dc.subject.ltmutavęs huntingtinas
dc.subject.ltautofagija
dc.subject.lttinklainės ganglinės ląstelės
dc.subject.ltR6/2 pelės
dc.subject.enHuntington disease
dc.subject.enmutant huntingtin protein
dc.subject.enautophagy
dc.subject.enretinal ganglion cells
dc.subject.enR6/2 mice
dc.publisher.nameLithuanian Academic Libraries Network (LABT)
dc.publisher.cityKaunas
dc.identifier.elaba2068356


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record